2024-04-28 134 文章来源：两江水土新城
为积极响应重庆市政府加快生物医药产业发展作出的重大举措，支持医疗器械注册人制度成果转移建设，提高医疗企业新产品研发的积极性，激发医疗行业创新活力，4月26日，两江新区生命健康产业链办（水土公司）联合市药监局、市药审中心，在水土新城大地（国际）生命科学园举办“医疗器械注册人制度下委托生产质量体系要点”专题沙龙。
作为两江水土新城“企业服务年”系列活动之一，本次沙龙旨在帮助医疗器械企业更好的规范在MAH制度下的生产体系，使企业能够更快的达产放量。
沙龙现场，市药监局医疗器械监管处副处长李劲松、市药监局医疗器械注册处二级调研员王鸿雏、市药审中心副主任高利宏分别以《医疗器械注册人委托生产监管要求》《医疗器械注册人委托生产相关法规解读》《医疗器械注册人委托生产质量体系要点交流》为题进行分享。
两江新区、高新区、大渡口、经开区等16家医疗器械企业相关负责人参会。